遗传性肿瘤风险筛查
对于有家族性肿瘤病史的个体（如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等），可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因评估遗传风险。检测适用于健康人群的预防性筛查，也适用于患者的综合管理。建议在遗传咨询后进行。
靶向治疗用药指导
肿瘤患者可通过基因检测寻找驱动基因突变（如EGFR、ALK、ROS1、BRAF等），从而匹配靶向药物。检测样本可为肿瘤组织或液体活检（血液）。本中心使用MGISEQ-200平台进行panel测序，覆盖数百个癌症相关基因。
化疗敏感性预测
某些基因变异可影响化疗药物代谢和疗效，如DPYD基因与氟尿嘧啶毒性、UGT1A1与伊立替康副作用。检测这些基因可帮助医生调整化疗方案，减少不良反应风险。
复发与耐药监测
通过液体活检定期检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），可提前发现肿瘤复发或耐药突变。建议每3-6个月检测一次，动态监控肿瘤演化。本中心提供MRD（微小残留病灶）检测服务。
免疫治疗标志物检测
PD-L1表达、MSI-H、TMB等标志物可预测免疫检查点抑制剂的疗效。检测需使用肿瘤组织样本，结果可为免疫治疗选择提供参考。注意：免疫治疗可能存在超进展风险，需综合评估。
检测流程与咨询
苏尼特右旗居民可拨打400-8381-255预约肿瘤基因检测咨询。医生会根据患者情况推荐合适的检测项目。样本由专业人员采集，送至中心实验室检测。报告由遗传咨询师解读，并出具临床建议。
锡林郭勒苏尼特右本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。